ブリストル・マイヤーズ スクイブ（BMY）のCELMoDフランチャイズは依然として過小評価されているが、8月17日の米国食品医薬品局（FDA）によるイベルドミド承認決定を前に、期待が高まっている、とRBCキャピタルは月曜日のレポートで述べた。 アナリストらによると、経営陣はイベルドミドが既存の多発性骨髄腫治療レジメンの一部に取って代わると予想しており、迅速承認を裏付けるデータを強調している。また、SUCCESSOR-2試験で良好な無増悪生存期間の結果が得られたことから、メジグドミドの承認申請も進めているという。 RBCによると、ブリストル・マイヤーズの経営陣は、CELMoDは経口投与が可能で、安全性プロファイルが確立されており、地域医療の現場でも広く使用できるという点で、二重特異性抗体療法よりも優位性があり、作用機序が異なることでCAR-T療法を補完すると考えている。 RBCはまた、ゴルカドミドをリンパ腫治療薬として見過ごされている有望な機会と位置づけ、多くのアナリストが後期臨床試験で良好なデータが得られているにもかかわらず、関連収益をまだモデル化していないことから、コンセンサス予想はCELMoDフランチャイズを過小評価している可能性があると指摘した。 RBCは同社株のセクターパフォームのレーティングを維持し、目標株価を60ドルとした。
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