RBCキャピタル・マーケッツは木曜日のレポートで、アードバーク・セラピューティクス（AARD）のプラダー・ウィリー症候群治療薬ARD-101の開発は「潜在的に困難な」道のりを歩むことになるだろうと述べた。中止された第3相臨床試験の非盲検化データから、さらなる知見が得られると期待されている。 アナリストらによると、この第3相臨床試験は、心臓関連の兆候が認められたため、米国食品医薬品局（FDA）によって中止され、その結果、非盲検化が実施された。 RBCは、得られたデータセットには、様々な期間治療を受けた患者が含まれており、試験を完了した患者は限られていると予想している。 レポートによると、このデータセットの解釈可能性は、治療期間が短いことと、特に試験開始時の200mg投与期間後に高用量が使用されたため、曝露量の違いによって制限される可能性がある。 RBCは、ARD-101投与群の患者において、プラセボ群と比較して空腹感スコアが明らかに低下すれば、より「決定的な裏付け」が得られる可能性があると述べている。 RBCは、アードバーク・セラピューティクスの株価目標を6ドルに据え置き、セクター・パフォームのレーティングを維持した。
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