RBCキャピタル・マーケッツは水曜日のレポートで、ファーバリス（PHVS）の徐放性錠剤「デュクリクチバントXR」が、有望な第3相臨床試験データに基づき、遺伝性血管性浮腫（HAE）治療薬市場でより大きなシェアを獲得する可能性があると述べた。 同証券会社は、グローバル第3相臨床試験において、プラセボ群と比較して月平均発作頻度が83%減少したこと、および良好な奏効データが得られたことから、デュクリクチバントXRは注射剤に匹敵する有効性を示し、HAEの第一選択薬となる可能性を示唆していると指摘した。 安全性データは概ね良好で、治験薬の忍容性も良好であったが、RBCは、現在進行中の非盲検延長試験のデータが成熟するにつれて、肝酵素の上昇が認められたため、モニタリングが必要になると指摘した。 投資会社は、デュクリクチバントXRの世界売上高予測を従来の6億7000万ユーロから約7億2000万ユーロ（8億3800万ドル）に引き上げた。これは、予防療法未経験患者や経口剤・注射剤を使用している患者の間で、市場シェア拡大の可能性が高まったためだ。 RBCはファーバリスの目標株価を52ドルから62ドルに引き上げ、「アウトパフォーム」の投資判断を維持した。
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