RBCキャピタル・マーケッツは、ゼノン・ファーマシューティカルズ（XENE）が最近FDAと行ったアゼツカルナーに関する新薬承認申請（NDA）前協議は建設的な内容であり、第3四半期に予定されている同薬のNDA申請と2027年の発売に向けた後押しとなるだろうと述べた。 同投資会社は木曜日のレポートで、ゼノンが開発中の焦点発作治療薬であるアゼツカルナーは、今四半期後半の申請に向けて順調に進んでいると述べた。また、FDAは、同薬の添付文書に4つの用量すべてを記載することに前向きな姿勢を示していると付け加えた。 RBCは、支払者との協議は好調であり、アゼツカルナーは、その新規作用機序、有効性プロファイル、用量調節の不要性、薬物相互作用の少なさ、良好な忍容性といった点から、Xcopriよりも高い価格設定が可能になる可能性があると述べた。 同投資会社は、ゼノン社の治験薬候補について、初期段階の疼痛治療プログラムデータで血漿および脳脊髄液中の濃度が予測される治療効果濃度を上回っていることを指摘したが、第1相試験の完了と完全な盲検解除までは安全性プロファイルは依然として不明であるとしている。 RBCはゼノン・ファーマシューティカルズの目標株価を82ドルから81ドルに引き下げたが、投資判断は「アウトパフォーム」を維持した。
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