RBCキャピタル・マーケッツは火曜日のレポートで、コンパス・パスウェイズ(CMPS)が最近発表した治療抵抗性うつ病治療薬COMP360の6ヶ月間の臨床試験データは、米国食品医薬品局(FDA)の承認取得、2027年の発売、そして17億ドルを超える市場機会の可能性を裏付けるものだと述べた。 アナリストらは、このデータは、用量反応性、持続性、そして現在市販されている代替薬よりも簡便な投与スケジュールを示していると指摘した。 また、RBCによると、この治療薬は引き続き良好な安全性プロファイルを示しており、ほとんどの有害事象は投与当日のみに発生している。 アナリストらは、強力な臨床データ、好ましい規制当局の承認、医師の関心、そして患者の需要を考慮すると、コンパス・パスウェイズは、その基盤となる事業基盤に支えられた将来の株価上昇に向けて有利な立場にあると述べた。 同社は、COMP360の有効性はSpravatoやLSDベースの療法といった新しい治療法と遜色なく、1~3回の投与で持続的な効果が得られると述べ、「異なる患者層を考慮すると、その有効性は他の幻覚剤とほぼ同等であると考えている」と付け加えた。 RBCはCompass Pathwaysに対し、アウトパフォームのレーティングと目標株価22ドルを設定している。
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