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Radiopharm公司稱,人體試驗結果顯示,該放射性治療候選藥物具有「顯著」的腫瘤攝取率和良好的安全性。

発信

-- Radiopharm Theranostics(ASX:RAD)週一向澳洲證券交易所提交的文件顯示,正在進行的0/1期HEAT試驗的首批人體試驗結果顯示,其放射性治療候選藥物镥-177-RAD202在最低劑量30毫居里(mCi)下即可實現「顯著」的腫瘤攝取,且安全性良好。 文件指出,器官吸收的輻射劑量在預期和臨床可接受的範圍內,支持繼續增加劑量,同時未觀察到劑量限制性毒性或因不良事件導致的治療中斷。 文件也補充道,在接受治療的前三名患者中,此放射性治療候選藥物的耐受性整體良好,主要出現1至2級的治療相關不良事件。 Radiopharm Theranostics的股價在周一的交易中上漲超過2%。

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