-- PureTech Health (PRTC) 周三宣布,一项评估 LYT-200 治疗复发/难治性高危骨髓增生异常综合征和复发/难治性急性髓系白血病患者的 1b 期临床试验的初步结果显示,LYT-200 具有“强劲”的抗白血病活性和“良好的”安全性。 该公司表示,LYT-200 与一种去甲基化药物联合使用可实现完全缓解、移植桥接治疗以及持久的临床获益。 该公司还表示,LYT-200 在所有研究队列和剂量水平中均表现出一致的安全性。 该公司表示,其 Gallop Oncology 部门已选定 LYT-200 治疗复发/难治性高危骨髓增生异常综合征的 2 期临床试验推荐剂量,并计划与美国食品药品监督管理局 (FDA) 就试验设计进行磋商。
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