プロセプト・バイオロボティクス(PRCT)は、前立腺がんに対するアクアブレーション療法と根治的前立腺摘除術を比較評価するWATER IV試験に280名の患者を登録しました。 同社は木曜日、この試験の主要評価項目の結果を2027年春に開催される米国泌尿器科学会年次総会で発表する予定であると発表しました。 また、プロセプトは、グレードグループ1および2の前立腺がん患者を対象に、アクアブレーション療法と積極的監視療法を比較する2つ目の無作為化プロトコルについて、米国食品医薬品局(FDA)から治験機器免除(IDE)の承認を取得しました。同社によると、この試験には世界中で最大333名の患者が登録される予定です。 プロセプトは、両試験とも患者を10年間追跡調査し、疾患制御とQOL(生活の質)に関するアウトカムを評価すると述べています。
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