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Oruka Therapeutics社の第2四半期ORKA-001試験データは、主力プログラムのリスクをさらに低減させる可能性があるとUBSは述べている。

発信

オルカ・セラピューティクス(ORKA)は、主力乾癬治療薬候補であるORKA-001について、第2四半期(H2)のデータで、以前の結果やアッヴィ(ABBV)のスカイリジよりも28週間の有効性が高いことが示されれば、リスクをさらに低減できる可能性があると、UBS証券は水曜日のレポートで述べた。 同社によると、乾癬治療薬は一般的に時間の経過とともに有効性が向上する傾向にある。ORKA-001のPASI100奏効率は、16週目の約63%から28週目には70~80%に上昇すると予想している。 UBSは、初期の1年間の持続性データによって、ORKA-001の6ヶ月または年1回の投与の可能性が早期に示されるだろうと述べた。同社は、第3四半期後半または第4四半期にデータ更新が行われると予想しており、これにより同社はより多くの患者からの1年間のデータを組み込むための時間を確保できる。 投資会社UBSはまた、アッヴィによるアポジー・セラピューティクス(APGE)の買収計画は、ORKA-001が採用しているYTEプラットフォームの有効性を裏付けるものであり、知的財産権に関する懸念を和らげるものだと述べた。 UBSはオルカ株の買い推奨を維持し、目標株価を100ドルから130ドルに引き上げた。

Price: $94.44, Change: $-0.73, Percent Change: -0.77%

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