-- オーケストラ・バイオメッド(OBIO)は木曜日、同社の房室間隔調節療法が米国食品医薬品局(FDA)から2度目の画期的医療機器指定を受けたと発表した。 この指定は、降圧薬を服用しても高血圧がコントロールできない患者、特にペースメーカーの適応となる患者を対象としている。 発表によると、オーケストラ・バイオメッドはメドトロニック(MDT)と提携し、ペースメーカー適応患者向けの同療法の開発・販売を進めている。
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