ニューロセンス・セラピューティクス(NRSN)は月曜日、筋萎縮性側索硬化症(ALS)治療薬候補「プライムC」の第2b相臨床試験が主要有効性評価項目を達成したと発表した。180日目の時点で、プラセボ群と比較してTDP-43レベルが「統計的に有意な」減少を示したという。 ALSの病理学的特徴として知られるTDP-43の減少は、プライムCが疾患の中核的なメカニズムに作用していることを示す生物学的証拠であると同社は述べ、この減少は18ヶ月間持続したと付け加えた。 ニューロセンスは、米国食品医薬品局(FDA)からグローバル第3相臨床試験開始の承認を得た後、試験準備を進め、カナダを含む複数の管轄区域の規制当局と協議を行っていると述べた。 プライムCは、FDA承認済みのシプロフロキサシンとセレコキシブを配合した経口製剤である。 ニューロセンスの株価は月曜日の取引で8%以上上昇した。
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