NeOnc Technologies(NTHI)は水曜日、再発性または進行性のIDH1変異型高悪性度神経膠腫を対象とした経鼻投与型NEO100の第2a相臨床試験において、主要評価項目である6ヶ月無増悪生存率48.9%を達成したと発表した。 同試験では、全生存期間の中央値は26.09ヶ月で、24名の患者のうち12名が死亡した。同社によると、全生存率は6ヶ月時点で86.7%、12ヶ月時点で60.9%、24ヶ月時点で54.1%であった。 NeOnc Technologiesは今後、再発性IDH1変異型高悪性度神経膠腫に対するNEO100の承認申請に向けた開発経路について、米国食品医薬品局(FDA)とのタイプB会議を要請する予定であると述べた。 同社の株価は水曜日のプレマーケット取引で1%以上上昇した。
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