大麻関連事業を展開するジュシ・ホールディングス（JUSH.CN）は、医療用大麻がスケジュールIIIに分類変更されたことを受けて設立された連邦規制枠組みに基づき、州認可の医療用大麻事業の一部を登録するため、米国麻薬取締局（DEA）に申請書を提出したと、同社は木曜日に発表した。 ジュシによると、この手続きにより、申請者は既存の州の医療用大麻ライセンスを活用しながら、スケジュールIIIに分類される医療用大麻製品の製造、流通、調剤に関する連邦登録を申請できる。 また、申請受付期間である最初の60日以内に申請書を提出した事業者については、DEAから別途通知がない限り、登録が迅速に承認される可能性があると付け加えた。 ジュシは、この枠組みは州の医療用大麻プログラムに対する連邦政府の認識の高まりを反映しており、州と連邦の規制の整合性を高める道筋を示すものだと考えている。 ジム・カシオッポ最高経営責任者（CEO）は、「当社は最高水準の規制基準に基づいて事業運営を行うことに注力しており、この手続きは医療用大麻に関するより統合的で透明性の高い国家的な枠組みに向けた重要な一歩だと考えている」と述べた。
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$ALTU.V