FINWIRES · TerminalLIVE
FINWIRES

Invivyd社、COVID-19の症状患者を対象とした第3相臨床試験の被験者登録を完了

発信

インヴィヴィッド(IVVD)は月曜日、同社の抗体VYD2311の症候性COVID-19予防効果を評価する第3相臨床試験「Declaration試験」において、患者登録が完了したと発表した。 同社によると、試験の主要結果は第3四半期末に発表される予定だ。 「Declaration試験」では、VYD2311を単回投与または月1回投与(筋肉内注射)した場合の、3か月後の症候性COVID-19発症予防効果をプラセボと比較して評価する。 同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で2.6%上昇した。

Price: $1.17, Change: $+0.03, Percent Change: +2.63%

関連記事

Wire

Robo.aiがNeurovia AIの買収を完了。株価は取引開始前に上昇。

Robo.ai(AIIO)の株価は、同社がNeurovia AIの買収を完了したと発表したことを受け、月曜日のプレマーケット取引で36%上昇した。 Robo.aiによると、視覚データ処理・圧縮技術企業であるNeurovia AIは、データインフラのライセンス供与、エンタープライズレベルのSaaS、スマートシティソリューションを通じて、自社プラットフォームの商用化を推進する計画だという。 買収の財務条件は明らかにされていない。Price: $3.24, Change: $+0.86, Percent Change: +36.29%

$AIIO
Wire

HPEがNVIDIA製プロセッサー搭載でサーバー製品ラインナップを拡充

ヒューレット・パッカード・エンタープライズ(HPE)は月曜日、NVIDIA(NVDA)Veraプロセッサを搭載したProLiant Compute DL394 Gen12を発表し、サーバー製品ラインナップを拡充した。 同社によると、このハードウェアは高性能な人工知能(AI)およびデータ処理アプリケーションをサポートするように設計されている。 HPEは、このデバイスはモノリシックチップ設計と高効率メモリを採用することで計算遅延を回避し、量子耐性セキュリティプロトコルと統合管理ソフトウェアを統合することで運用を自動化すると説明した。 HPEは、この製品は年内に発売予定で、法人向けファイナンスプランを通じて提供されると付け加えた。 HPEの株価は月曜日のプレマーケット取引で6%以上上昇した。Price: $45.86, Change: $+2.80, Percent Change: +6.50%

$HPE$NVDA
Wire

レプリミューン社、転移性ぶどう膜黒色腫に対するRP2の第2/3相臨床試験を実施中と発表。株価は取引開始前に上昇。

レプリミューン(REPL)は日曜日、第1相試験の結果に基づき、転移性ぶどう膜黒色腫に対するRP2とニボルマブの併用療法を第2/3相試験で評価していると発表した。 同社によると、第1相ヒト初回投与試験において、RP2単剤療法は進行性固形腫瘍患者で19%の客観的奏効率を達成した。RP2とニボルマブの併用療法では、客観的奏効率は19.1%であった。 ぶどう膜黒色腫においては、RP2とニボルマブの併用療法およびRP2単剤療法を合わせた客観的奏効率は33.3%であった。 第1相ヒト初回投与試験には、ぶどう膜黒色腫、大腸がん、頭頸部がん、膵臓がん、皮膚黒色腫、肉腫など、進行性固形腫瘍で高度な前治療歴のある患者85人が登録された。同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で13%以上上昇した。Price: $9.90, Change: $+1.21, Percent Change: +13.92%

$REPL