インヴィヴィッド(IVVD)は月曜日、同社の抗体VYD2311の症候性COVID-19予防効果を評価する第3相臨床試験「Declaration試験」において、患者登録が完了したと発表した。 同社によると、試験の主要結果は第3四半期末に発表される予定だ。 「Declaration試験」では、VYD2311を単回投与または月1回投与(筋肉内注射)した場合の、3か月後の症候性COVID-19発症予防効果をプラセボと比較して評価する。 同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で2.6%上昇した。
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