GEヘルスケア・テクノロジーズ(GEHC)は火曜日、同社の分子イメージングシステム「StarGuide GX」が、欧州での規制当局による認証取得に続き、米国食品医薬品局(FDA)の510(k)承認を申請中であると発表した。 同社によると、この診断プラットフォームは、標的放射線治療で使用されるアルファ線放出性同位体を評価するため、幅広いエネルギー周波数を検出する。 GEヘルスケアによれば、この装置は、体積感度をサポートする両面カドミウム亜鉛テルルセンサーと、臨床データ再構成を高速化するNVIDIA(NVDA)処理ユニットを統合している。
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