Fennec社、ASCO年次総会でPedmarkの使用を支持する新たな研究結果を発表

フェネック・ファーマシューティカルズ（FRX.TO）は金曜日、複数の患者集団および腫瘍タイプを対象としたペドマーク（チオ硫酸ナトリウム注射液）の新たな研究結果を、5月29日から6月2日までシカゴで開催される2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で発表すると発表した。 ペドマークは現在、局所性で非転移性の固形腫瘍を有する生後1ヶ月以上の小児患者への使用が承認されている。今回の研究は、青年・若年成人（AYA）および成人におけるペドマークの臨床的有用性に関する理解を深めるものであり、シスプラチン投与6時間後にペドマークを投与することが安全で、患者ケアに容易に組み込めることを示すエビデンスを提供する。また、ペドマークはシスプラチンの抗腫瘍活性を損なわないことも明らかになったと、同社は付け加えた。 「これらの研究は、満たされていない重要なニーズへの対応において大きな前進を示すものであり、ペドマークがより広範な患者ケアに大きな影響を与える可能性を浮き彫りにしています。同時に、依然として大きな課題と機会が残されています。青年期および若年成人患者、そして成人患者は依然として同様の負担に直面していますが、これらの集団における前向きデータはまだ蓄積されつつあります」と、フェネック社の最高医療責任者であるピエール・サヤド氏は述べています。 「米国臨床腫瘍学会年次総会で発表される研究は、フェネック社が、より多くの患者集団および腫瘍タイプにおいてシスプラチン誘発性耳毒性を予防するためのペドマークの使用と統合を裏付けるエビデンス基盤を拡大するという継続的な取り組みを反映しています」とサヤド氏は付け加えました。 フェネック・ファーマシューティカル社の株価は、木曜日のトロント証券取引所で0.10ドル上昇し、13.60ドルで取引を終えました。