-- Eupraxia Pharmaceuticals（EPRX.TO）は火曜日、Resolve試験の用量漸増段階における最高用量投与群の最新の36週結果を発表した。 同社によると、コホート9の患者は、ベースラインと比較して、組織の健康状態と症状の改善の両方において「力強い」反応を示した。コホート9の患者の66%は、36週時点で症状の臨床的寛解を維持していた。この寛解レベルは8週目に初めて達成され、36週まで維持されたと声明で付け加えた。 Resolve試験の第1b/2a相は、活動性好酸球性食道炎（EoE）の成人患者を対象に、EupraxiaのEP-104GIの有効性と安全性を評価する多施設共同用量漸増試験である。この治療薬は、食道壁への4～20回の注射による単回投与で、投与を受けた患者において引き続き良好な忍容性を示している。 「今回のデータは、この用量レベルで以前の時点で観察された有望な結果と一致しており、EP-104GIの単回投与で強力かつ持続的な効果が得られる可能性を示しています。また、治験の全用量において優れた安全性結果が得られていることにも安心しています。薬剤関連の重篤な有害事象や血糖値またはコルチゾール値の急上昇は引き続き認められていません」と、最高経営責任者（CEO）のジェームズ・ハリウェル博士は述べています。 Resolve試験の第2b相部分の主要データは、今年第4四半期に発表される予定です。 ユープラクシア社の株価は、月曜日のトロント証券取引所で0.16ドル高の9.90ドルで取引を終えました。