コージェント・バイオサイエンス(COGT)は木曜日、イマチニブによる治療歴のある消化管間質腫瘍患者を対象とした、ベズクラスチニブとスニチニブの併用療法に関する新薬承認申請が米国食品医薬品局(FDA)に受理されたと発表した。 同社によると、FDAはこの申請を優先審査対象とし、処方薬ユーザーフィー法に基づく審査完了予定日を11月30日に設定した。 また、FDAは現時点で諮問委員会を開催する予定はないとしている、とコージェントは付け加えた。
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