Arch Biopartners(ARCH.V)は、第2相LSALTペプチド臨床試験について、中央治験審査委員会(IRB)の承認を取得したと、月曜日に発表した。 この試験は心臓手術関連急性腎障害(CS-AKI)を対象としており、試験は米国に拡大される。Arch社によると、中央IRBの承認は米国における治験施設の稼働開始に不可欠である。 同社はまた、第2相試験にカナダの治験施設を1か所追加する。 「米国への拡大は、LSALTペプチドおよびCS-AKIプログラムの開発戦略において重要な位置を占めています」と、リチャード・ムルヴェ最高経営責任者(CEO)は述べた。「Arch社にとって、これは臨床段階の腎臓プログラムを推進する上で、グローバルなプレゼンスを強化するための戦略的な一歩でもあります。」 米国の治験施設では、最初の患者への投与開始までに4~6か月の準備期間が必要になると見込まれている。 Arch Biopartnersの株価は、トロント証券取引所ベンチャー市場で0.06カナダドル安の1.03カナダドルで取引されている。
Price: $1.03, Change: $-0.06, Percent Change: -5.50%