-- 澳大利亚国民银行（ASX：NAB）截至3月份的半年现金收益低于预期，主要原因是其软件资本化相关的一次性费用。 根据周一发布的新闻稿，这家澳大利亚最大的商业贷款机构在截至3月份的六个月内录得现金收益26.4亿澳元，较去年同期的35.8亿澳元下降26%。 每股收益从去年同期的1.145澳元降至0.861澳元。 FactSet调查的分析师此前预测每股收益为0.97澳元。 该银行因软件摊销产生了13.5亿澳元的技术支出。现金收益下降是由于该银行软件资本化政策的调整。NAB计提了9.49亿澳元的税后费用。 NAB的软件减值损失“与同行相比处于中等水平”，但集团首席执行官安德鲁·欧文在财报电话会议上表示，尽管如此，该行仍承认其“远非理想”。此前，一位分析师指出，该行在过去七年中曾发生过三次软件减值损失。 若不计入这些费用，现金收益将同比增长2.3%，从上年同期的35.8亿澳元增至35.9亿澳元。 归属于母公司股东的净利润同比下降20%，从上年同期的34.3亿澳元降至27.6亿澳元。 净利息收入同比增长2.3%，从上年同期的84.5亿澳元增至91.6亿澳元。 净息差增长3个基点至1.81%，这主要得益于存款复制组合收益的提高，以及存款支出减少和存款结构优化带来的收益。 截至3月31日的六个月，净营业收入小幅增长3.1%，从上年同期的109亿澳元增至109亿澳元。去年同期为103亿澳元。 FactSet调查的分析师预计净营业收入为109.6亿澳元。 董事会宣布派发中期股息每股0.85澳元，与去年同期持平，将于7月2日支付给5月8日登记在册的股东。
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US Markets
ゲームストップがeBayを555億ドルで買収する提案
ビデオゲーム小売大手のゲームストップ（GME）が、eコマース企業eBay（EBAY）を約555億ドル相当の現金と株式による買収を提案したことを受け、eBayの株価は月曜日の取引開始直後に上昇した。 現在eBay株の5%を保有するゲームストップは、1株あたり125ドルでの買収を提案したと、日曜日の声明で発表した。拘束力のないこの提案は、現金と株式を同額ずつ組み合わせたもので、ゲームストップがeBay株の取得を開始した2月4日の終値に対し46%のプレミアムとなる。 eBay株は直近のプレマーケット取引で8.9%上昇した一方、ゲームストップ株は2.9%下落した。 ゲームストップは、この買収に必要な現金部分を、1月末時点で約94億ドルに上る自社のバランスシート上の現金および流動性投資と、TDセキュリティーズからの最大200億ドルの融資を組み合わせることで賄う計画だ。 ゲームストップのライアン・コーエン最高経営責任者（CEO）は、日曜日にeBayのポール・プレスラー会長宛ての書簡で、ビデオゲーム小売大手であるゲームストップは、買収完了後1年以内に、eコマース企業eBayの年間コスト20億ドル（うち販売・マーケティング費用12億ドル）を削減する目標を掲げていると述べた。コーエン氏によると、これらのコスト削減により、eBayの継続事業からの1株当たり利益は初年度に4.26ドルから7.79ドルに増加する見込みだという。 ゲームストップ株の約9%を保有するコーエン氏は、合併後の新会社のCEOに就任することを提案した。「私は給与も現金ボーナスも退職金も一切受け取りません。報酬は合併後の新会社の業績のみに基づいて支払われます」と書簡の中で述べている。 ウォール・ストリート・ジャーナル紙のインタビューで、コーエン氏は、eBayが提案を受け入れない場合は、委任状争奪戦に臨み、株主に直接提案を提示する用意があると述べた。からのコメント要請に対し、eBayはすぐには回答しなかった。 先週、eBayは第1四半期の継続事業からの調整後1株当たり利益（EPS）が前年同期の1.37ドルから1.66ドルに増加したと発表した。売上高は19%増の30億9000万ドルだった。当時、同社は第2四半期の継続事業からの調整後EPSを1.46ドルから1.51ドル、売上高を29億7000万ドルから30億3000万ドルと予想していた。FactSetの現在のコンセンサス予想は、非GAAPベースのEPSが1.51ドル、売上高が30億1000万ドルとなっている。
$EBAY$GME
Research
ウェドブッシュはトレードデスクの投資判断をアンダーパフォームからニュートラルに引き上げ、目標株価を23ドルに据え置いた。
FactSetが調査したアナリストによると、Trade Desk（TTD）の平均レーティングは「オーバーウェイト」、平均目標株価は30.65ドルです。 （は、北米、アジア、ヨーロッパの主要銀行および調査会社による株式、商品、経済に関する調査レポートを配信しています。調査レポート提供者の方は、こちらからお問い合わせください：https://www..com/contact-us）
$TTD
Asia
Shanghai Henlius Biotech、日本での肺がん治療薬治験の承認を取得
Shanghai Henlius Biotech (HKG:2696) は、注射剤HLX43の第2/3相臨床試験について、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）から承認を得た。この薬剤は、進行性扁平上皮非小細胞肺がんを対象に、単剤療法またはピムルタマブHLX07との併用療法として、ドセタキセルと比較試験される。同社は、関連条件が満たされ次第、試験を開始する予定である。
$HKG:2696