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欧州株は米国市場で取引され、米国預託証券(ADR)は火曜日の取引で急落した。

-- 火曜午前遅く、米国預託証券(ADR)が急落する中、欧州株は米国市場で取引され、S&P欧州セレクトADR指数は1.15%安の1,812.72となった。 欧州大陸では、石油精製会社のエクイノール(EQNR)とインターネットブラウザ会社のオペラ(OPRA)がそれぞれ2.7%高、1.7%高と上昇を牽引した。これに続き、3Dプリンター会社のマテリアライズ(MTLS)と医療機器メーカーのEDAP TMS(EDAP)がそれぞれ1.2%高となった。 一方、欧州大陸では、バイオ医薬品会社のアルジェンクス(ARGX)と製薬会社のノボノルディスク(NVO)がそれぞれ3%安、2.8%安と下落を牽引した。これに続き、バイオテクノロジー企業のエヴァクシオン(EVAX)と製薬会社のアセンディス・ファーマ(ASND)がそれぞれ2.7%安となった。 英国発の上昇銘柄は、バイオ医薬品企業のAkari Therapeutics(AKTX)とソフトウェア企業のEndava(DAVA)がそれぞれ6.4%と2.7%上昇し、上昇を牽引しました。これに続き、教育企業のPearson(PSO)と製薬会社のSilence Therapeutics(SLN)がそれぞれ1.2%と0.9%上昇しました。 一方、英国とアイルランド発の下落銘柄は、バイオ医薬品企業のBiodexa Pharmaceuticals(BDRX)とNuCana(NCNA)がそれぞれ8.7%と3.2%下落し、下落を牽引しました。これに続き、バイオ医薬品企業のMereo BioPharma Group(MREO)とクルーズ船運航会社のCarnival(CUK)がそれぞれ2.3%と2.2%下落しました。

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最新情報:オリジン・エナジー、3月期の生産量減少を報告。株価は3%下落。

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$ASX:ORG
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Alterity Therapeutics社、ATH434第3相臨床試験プログラムで米国FDAの承認を獲得

Alterity Therapeutics(ASX:ATH)は、多系統萎縮症(MSA)の治療薬候補ATH434の第3相臨床試験計画に関して、米国食品医薬品局(FDA)との2回目のタイプC会議で肯定的なフィードバックを得たと、月曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類で明らかにした。 MSAは、自律神経機能と運動機能に影響を与える進行性の神経変性疾患であり、承認された疾患修飾療法は存在しない。 提出書類によると、FDAは、このプログラムの化学、製造、および品質管理に関して支持的な書面によるフィードバックを提供し、臨床薬理学および非臨床開発に関する別のタイプC会議で以前に得られたガイダンスを補完するものであった。

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