塩野義製薬（東証：4507）の経口抗ウイルス薬エンシトレルビルは、第3相曝露後予防試験において、感染者の同居家族におけるCOVID-19感染リスクを大幅に低減することが、水曜日に発表された試験結果で明らかになった。 この無作為化二重盲検プラセボ対照試験には、日本全国から2,000人以上の参加者が登録され、指標症例の発症から72時間以内にエンシトレルビルまたはプラセボを投与された。10日目までに、COVID-19の発症率はエンシトレルビル投与群で2.9%、プラセボ投与群で9.0%となり、リスクは約67%低減した。 安全性プロファイルは両群でほぼ同等であり、有害事象の発現率も同程度で、試験期間中にCOVID-19関連の入院や死亡は報告されなかった。 エンシトレルビルは既に日本で軽度から中等度のCOVID-19の治療薬として承認されており、同社は今回の研究結果が家庭内感染後の感染予防におけるその潜在的な有用性を裏付けるものだと述べた。
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