ユーロズ・ハートリーズ社は、アルジェニカ社の重症脳卒中治療薬候補は「非常に商業的に魅力的な機会」であると述べている。

アルジェニカ・セラピューティクス（ASX:AGN）のARG-007候補薬は、重症脳卒中患者において説得力のあるエビデンスに裏付けられており、「非常に魅力的な商業的機会」であると、ユーロズ・ハートリーズは金曜日のレポートで述べた。 同社はARG-007候補薬の心臓安全性試験を完了した。これは米国食品医薬品局（FDA）が要求した3番目にして最後の安全性試験であり、米国での治験開始に向けた治験薬申請（IND）に課された臨床試験保留措置の最後の未解決要件を満たしたことになる。これは重要なマイルストーンであり、虚血性脳卒中を対象とした第2b相臨床試験への道が開かれた。 並行して、同社はARG-007を外傷性脳損傷を対象とした第1b相臨床試験に向けて進めており、病院や学術機関との最終段階の協議に入っている。これにより、同社は別の巨大市場で再びチャンスを得ることになり、希薄化を伴わない資金調達も魅力を高めている。 同投資会社は、アルヘニカ株に対する投機的買い推奨と、1株当たり1.30豪ドルの目標株価を維持した。