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モルガン・スタンレーは、アプライド・マテリアルズがウェハー製造装置業界を上回る業績を上げると予測している。

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モルガン・スタンレーは金曜日のレポートで、アプライド・マテリアルズ(AMAT)は最先端ロジック技術の強みと前例のないDRAM需要の恩恵を受け、ウェハー製造装置業界を10パーセントポイント以上上回る業績を上げると予想していると述べた。 同社は、2027年のウェハー製造装置(WFE)の支出構成は引き続き同社に有利に働くと指摘しており、最先端のファウンドリ/ロジック、DRAM、および先進パッケージングがWFE支出成長の80%以上を占めると見込んでいる。しかし、モルガン・スタンレーは同社の見通しについて依然として慎重な姿勢を示しており、2027年のシステム出荷台数をWFE成長率に合わせて28%と予測している(モルガン・スタンレーは27%)。 経営陣はプロセス制御事業に自信を持っているものの、モルガン・スタンレーは「まだ同社に有利な見方をする段階ではなく、その見通しが間違っていることを証明するのを待つだろう」とレポートで述べている。 証券会社は、2026年の1株当たり利益(EPS)と売上高の予想を、それぞれ126億3000万ドルと347億ドルから137億4000万ドルと364億ドルに引き上げた。また、2027年の予想も、従来の162億1000万ドルと424億ドルから、それぞれ179億4000万ドルと453億ドルに引き上げた。 モルガン・スタンレーは、アプライド・マテリアルズの投資判断を「オーバーウェイト」に据え置き、目標株価を455ドルから502ドルに引き上げた。

Price: $433.45, Change: $-7.11, Percent Change: -1.61%

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アードバーク・セラピューティクス社のARD-101の治験薬申請がFDAにより臨床試験保留に

アードバーク・セラピューティクス(AARD)は木曜遅く、プラダー・ウィリー症候群に伴う過食症の治療薬として開発中のARD-101の治験薬申請(IND)に対し、米国食品医薬品局(FDA)が全面的な臨床試験保留措置を講じたと発表した。 同社によると、この保留措置はINDに基づく進行中のすべての臨床試験に適用され、保留措置の解除と今後の開発方針の策定に向けてFDAと協議中である。 また、同社はHERO試験とOLE試験の臨床試験データを非盲検化し、有効性と安全性に関するデータ全体を評価する予定である。 同社は、3月31日時点で9,120万ドルの現金および現金同等物を保有しており、2027年半ばまで事業運営に必要な資金を確保できると述べた。

$AARD
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スカイハーバーの第1四半期損失は縮小、売上高は増加。株価は時間外取引で下落。

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$KLC