ベクトン・ディキンソン(BDX)は、追加評価と最終出荷試験の実施を完了し、クロラプレップの米国向け出荷を再開したと、金曜日に米国証券取引委員会(SEC)への提出書類で明らかにした。 同社は、エルパソの製造施設に対する米国食品医薬品局(FDA)からの警告書を受け、追加の最終出荷試験を実施するため、5月6日にクロラプレップとパープレップの出荷を自主的に停止していたと述べた。 ベクトン・ディキンソンは、これまでに実施されたすべての追加試験は許容範囲内であり、患者の安全性に関する懸念は確認されていないと述べた。
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