フィリップ・モリス・インターナショナル(PM)は金曜日、ZYN ULTRAウェットタイプのニコチン入り口腔用パウチ製品11種類について、米国食品医薬品局(FDA)から販売承認を取得したと発表した。 同社によると、FDAは米国子会社であるスウェディッシュ・マッチUSAに対し、販売承認命令(MAO)を発行した。11mgのニコチン含有量を持つ追加製品については、現在も科学的審査中であると付け加えた。 今回の承認により、喫煙者または従来の口腔用タバコ製品を使用する成人向けの代替製品ラインナップに、ZYN ULTRA製品が加わることになる、と同社は述べている。
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