バイオエイジ・ラボ(BIOA)は火曜日、糖尿病性黄斑浮腫の成人患者を対象としたBGE-102の第2相臨床試験において、最初の被験者への投与を開始したと発表した。 同社によると、この試験では、1日1回経口投与のNLRP3阻害剤であるBGE-102を、単剤療法および標準的な抗VEGF療法への併用療法として評価する予定で、約180名の被験者が参加する。 バイオエイジ・ラボは、主要評価項目は12週時点での最良矯正視力の変化であると述べている。 同社は、主要な結果は2027年下半期に得られる見込みであると付け加えた。
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