デンマークの製薬大手ノボノルディスク（NVO）の株価は、同社がジルチベキマブの第3相臨床試験でプラセボと比較して主要心血管イベント（MACE）の減少効果が認められなかったと発表したことを受け、金曜日に急落した。 ジルチベキマブは、心血管系の炎症を抑制し、心血管系の予後を改善することを目的とした開発中のモノクローナル抗体である。第3相ZEUS試験では、6,300人以上の高リスク患者を対象に、ジルチベキマブ15mgを月1回投与した場合とプラセボを投与した場合を比較し、主要心血管イベント（MACE、心血管死、非致死性心筋梗塞、非致死性脳卒中と定義）のリスク低減効果を評価した。 ノボ社は金曜日の声明で、「ジルチベキマブは、遊離IL-6および高感度C反応性タンパク質の減少という期待通りの結果が示すように、標的への結合とIL-6経路の阻害を示したが、動脈硬化性心血管疾患、慢性腎臓病、および炎症を有する患者において、プラセボと比較して主要心血管イベント（MACE）リスクの低減にはつながらなかった」と述べた。 同社の米国預託証券（ADR）は午後の取引で9.2%下落した。 今回の試験結果にもかかわらず、ノボ社は、心不全患者および急性心筋梗塞後の患者を対象としたジルチベキマブの2つの進行中の心血管アウトカム試験は継続し、結果は2027年上半期に発表される予定であると述べた。 ZEUS試験の結果は、同社の2026年度調整後営業利益見通しには影響しないが、第3四半期に非現金減損損失が発生すると同社は述べた。試験の全結果は、今年後半に開催される学会で発表される予定である。 ノボ・ファーマは来週、最新の決算を発表する予定です。 今月初め、同社は競合するイーライリリー（LLY）に対し、同社の肥満・糖尿病治療薬に関する「誤解を招く」広告キャンペーンを理由に、米国で訴訟を起こしました。 ウェドブッシュ証券は、ZEUS試験はモンテ・ローザ・セラピューティクス（GLUE）のMRT-8102プログラムにとって「重要な関連性」があると述べています。MRT-8102は、心血管疾患リスクの高い被験者を対象とした拡大第1相試験で評価されています。 ウェドブッシュ証券は顧客向けレポートの中で、「ZEUS試験のデータ、および（他の2つの）試験のデータに関するさらなる知見を待つ間、慎重を期すため、MRT-8102の評価からその評価を除外する。このプログラムの臨床リスク低減は大幅に遅れる可能性が高い」と述べています。 ウェドブッシュ証券は、モンテ・ローザ株の目標株価を37ドルから27ドルに引き下げましたが、投資判断は「アウトパフォーム」を維持しています。 モンテ・ローザの株価は金曜日の日中取引で29％急落した。
Price: $47.28, Change: $-4.34, Percent Change: -8.40%