ヌベーション・バイオ（NUVB）が発表した、グレード2 IDH1変異型神経膠腫の日本人患者を対象としたサフシデニブの第2相臨床試験の最新データは、客観的奏効率の向上、無増悪生存期間の延長、良好な安全性プロファイルによって裏付けられ、同薬の長期的な可能性を強化するものであると、ウェドブッシュ証券は月曜日のレポートで述べた。 同証券は、ヌベーションが新たに診断されたグレード2 IDH1変異型神経膠腫患者を対象とした米国以外の地域での第3相臨床試験と、ボラシデニブによる前治療後に病状が進行した患者を対象とした第2相臨床試験を開始する予定であると指摘した。 同証券は、この拡大された開発計画により、治療歴のない患者とボラシデニブ治療後の患者の両方を対象とすることで、サフシデニブの市場可能性は、重要なSIGMA試験の範囲を超えて拡大する可能性があると付け加えた。また、グレード3乏突起膠腫の術後患者を対象とした探索的コホートの初期結果は2027年に得られる見込みであるとしている。 ウェドブッシュ証券は、同社株の投資判断を「アウトパフォーム」に据え置き、目標株価を11ドルとした。 ヌベーション・バイオの株価は月曜日の取引で11%上昇した。
Price: $6.46, Change: $+0.66, Percent Change: +11.29%