ニューレン社は、独占的なグローバルライセンシーが神経発達障害治療薬の欧州委員会販売承認を取得したと発表した。

ニューレン・ファーマシューティカルズ（ASX:NEU）は、火曜日にオーストラリア証券取引所に提出した書類の中で、欧州委員会が、成人および5歳以上の小児レット症候群患者の神経行動症状の治療薬であるデイブ（トロフィネチド）の販売承認を、トロフィネチドの独占的グローバルライセンシーであるアカディア・ファーマシューティカルズに付与したと発表した。 提出書類によると、デイブは欧州連合（EU）加盟27カ国に加え、アイスランド、リヒテンシュタイン、ノルウェーでの販売が承認された。 両社のライセンス契約に基づき、ニューレンは欧州における最初の商業販売後、3,500万ドルの支払を受ける権利を有し、さらに年間純売上高の段階的増加に応じて最大1億7,000万ドルのマイルストーン支払い、および純売上高の10%台半ばから20%台前半の段階的ロイヤリティを受け取る権利を有する。 アカディアは以前、ドイツでの商業販売開始は12月期を予定していると述べていた。