ダモラ・セラピューティクス(DMRA)は水曜日、変異型カルレティキュリンによって引き起こされる本態性血小板血症および骨髄線維症患者を対象としたDMR-001のグローバル第1/1b相臨床試験を開始したと発表した。 この非盲検多施設共同試験であるCLARITY-101試験では、開発中のモノクローナル抗体療法の安全性、忍容性、および予備的な有効性を評価する。 用量漸増段階では、100mgを月1回皮下投与し、今後の開発における推奨用量を特定することを目的としている。 計画されている拡大段階では、DMR-001を他の患者群、より早期の治療段階、および他の治療法との併用において評価する予定である。 ダモラ社は、2027年半ばから初期試験データを発表する予定であると述べている。
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