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セリーナ社、パーキンソン病治療薬SER-252の第1b相臨床試験で、より多くの患者への投与を承認したと発表

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セリーナ・セラピューティクス(SER)は木曜日、進行期パーキンソン病患者を対象としたSER-252の第1b相臨床試験において、独立安全性監視委員会が、初期投与群における72時間の安全性および忍容性データのレビューに基づき、追加投与を推奨したと発表した。 同社によると、第1コホートにおける追加投与は現在、米国とオーストラリアの臨床試験施設で実施されている。 セリーナは、第1コホートの登録と投与を、当初の第3四半期末までの完了予定よりも前倒しで完了できる見込みだと述べた。 SER-252は、セリーナのPOZプラットフォームを用いて開発されたアポモルフィン製剤であり、持続的なドパミン刺激を提供することを目的としている。持続的なドパミン刺激は、パーキンソン病におけるレボドパ関連の運動合併症の重症度を軽減することが知られている、と同社は説明した。 セリーナ・セラピューティクスの株価は、木曜日の取引で9%以上上昇した。

Price: $2.19, Change: $+0.19, Percent Change: +9.50%

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