ストラクチャー・セラピューティクス（GPCR）は火曜日、同社の治験薬ACCG-2671の単回投与により、第1/2a相臨床試験で最大3.3%の体重減少が認められたと発表した。また、同社の治験薬アレニグリプロンは、72週時点で最大16.2%の体重減少を示した。 同社によると、肥満のない健康な被験者にACCG-2671を10mg単回投与したところ、24日後に3.3%の体重減少が認められた。経口投与可能な低分子アミリン・カルシトニン受容体作動薬であるACCG-2671の半減期は約6日間であるとストラクチャー社は述べ、複数回投与による漸増投与試験を開始したことを付け加えた。主要データは2027年前半に発表される予定である。 ストラクチャー社はまた、経口投与可能な低分子GLP-1受容体作動薬であるアレニグリプロンについて、Access非盲検延長試験における72週の結果も報告した。 180mg投与群の被験者は、最大16.2%の体重減少を達成し、プラトーの兆候は見られませんでした。 この結果は、現在進行中の第3相臨床試験「Accomplish」を支持するものです。同社は、2028年下半期に主要データが得られる見込みだと述べています。 ストラクチャー・セラピューティクスの株価は、火曜日の取引で8%以上下落しました。
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