ジャズ・ファーマシューティカルズ(JAZZ)は火曜日、米国食品医薬品局(FDA)が、切除不能な局所進行性または転移性のHER2陽性胃食道腺癌(がんの一種)の成人患者を対象とした、同社のジヘラ含有レジメン2種類を承認したと発表した。 同社によると、承認されたレジメンは、HER2陽性患者全員を対象としたジヘラ+テビンブラ+化学療法、および免疫組織化学(IHC)3+の患者を対象としたジヘラ+化学療法単剤療法である。 ジャズ社は、今回の承認は、無増悪生存期間および全生存期間の有意な改善を示した第3相臨床試験HERIZON-GEA-01の結果に基づいていると述べた。 同社の株価は火曜日の取引開始直後、2.5%上昇した。
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