サテロス・バイオサイエンス(MSCL.TO)は、来月イタリアで開催される第19回国際神経筋疾患会議において、SAT-3247の臨床開発プログラムに関する新たなデータを発表する予定です。 変性筋疾患の治療薬を開発しているこのバイオテクノロジー企業は、発表内容には、第1b相SAT-3247 CL-101試験を完了し、現在実施中の第2相トレイルヘッド試験に参加している被験者の6ヶ月間の追跡調査データを示すポスターが含まれると述べています。 SAT-3247は、デュシェンヌ型筋ジストロフィーやその他の変性筋疾患、あるいは筋損傷によって失われた骨格筋の再生を目的とした治療法として開発されている経口投与可能な低分子医薬品候補です。
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