-- ギルダン・アクティブウェア(GIL.TO)の株価は、木曜日の米国プレマーケット取引で上昇した。第1四半期の調整後利益は減少したものの、純売上高は増加した。しかし、いずれも市場予想を上回り、同社は2026年通期の業績見通しと2026年から2028年までの3年間の目標を維持した。 調整後純利益(ほとんどの特別項目を除いたもの)は、前年同期の8,980万ドル(1株当たり0.59ドル)から10.9%減の8,010万ドル(1株当たり0.43ドル)となった。ファクトセットによると、この結果はアナリストのコンセンサス予想である1株当たり0.35ドルを上回った。 継続事業からの第1四半期の純売上高は、前年同期比63.8%増の11億7,000万ドルとなり、市場予想の11億5,000万ドルを上回った。 ヘインズブランズとの統合は順調に進んでおり、2026年には1億ドルのシナジー効果を生み出す見込みだと同社は発表した。今後3年間で年間2億5000万ドルのコストシナジー効果を実現すると予想している。 ギルダンは、2026年度の売上高予想を60億ドルから62億ドル、調整後希薄化後1株当たり利益予想を4.20ドルから4.40ドルに据え置いた。同社は2026年から2028年までの3カ年目標も維持しました。 同社は6月15日に、5月20日現在の株主名簿に記載されている株主に対し、1株当たり0.249ドルの現金配当を実施します。 「第1四半期の業績には満足しています。これは、組織全体における規律ある実行と、戦略的優先事項に対する継続的な進展を反映したものです。統合イニシアチブは計画通りに進展し、早期の取り組みによって事業モデルが強化され、効率性とシナジー効果の獲得能力が向上しました。外部環境は依然として不確実ですが、当社はコントロール可能なこと、すなわち、卓越した事業運営の推進、HanesBrandsの統合の進展、コスト管理の徹底、そして一貫した実行に注力しています。これらはすべて、当社の低コスト垂直統合プラットフォームと強固なバランスシートによって支えられており、戦略的および財務的目標の達成に向けて有利な立場にあります」と、グレン・チャマンディ最高経営責任者(CEO)は述べています。 ギルダンの株価は、米国プレマーケット取引で0.73ドル高の57.00ドルで取引されています。
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セクター最新情報:消費者
木曜午後、消費関連株は上昇し、ステート・ストリート・コンシューマー・ステープルズ・セレクト・セクターSPDR ETF(XLP)は1.4%、ステート・ストリート・コンシューマー・ディスクレショナリー・セレクト・セクターSPDR ETF(XLY)は0.4%それぞれ上昇した。 企業ニュースでは、ラム・ウェストン(LW)の株価が1.6%上昇した。これは、株主であるスターボード・バリューが木曜、取締役会宛ての書簡で、同社が投資家向け説明会を開催し、業績予想を通常の水準に修正すべきだと主張したことを受けたもの。
調査速報:CFRAはFirstenergy Corp.の株式に対する買い推奨を維持。
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。12ヶ月目標株価を1ドル引き下げ、55ドルとします。これは、今後12ヶ月のEPS予想2.75ドルの20.0倍に相当し、過去5年間の平均15.6倍を上回る水準です。2026年のEPS予想は0.02ドル引き下げて2.72ドル、2027年のEPS予想は0.01ドル引き下げて2.93ドルとします。第1四半期のコアEPSは前年同期比7.5%増となり、3四半期連続の減少傾向に終止符を打ちました。今後も予測期間を通じて成長が続くと見ています。データセンターの需要動向は好調で、長期契約需要(4.3 GW)は2026年2月(4.1 GW)から4%増加、2025年2月(2.9 GW)から47%増加しています。一方、パイプライン需要(14.9 GW)は2026年2月(12.9 GW)から15%増加、2025年2月(6.1 GW)から2倍以上に増加しています。FEは2022年以降、基本運用保守費を2億ドル以上(15%)削減しており、2026年第1四半期には前年同期比でさらに約5%の減少が見込まれる一方、信頼性指標も改善しています。FEのコスト管理、サービス品質の向上、競争力のある料金設定は、より有利な料金ケース結果、不承認リスクの低減、そして潜在的に高いROEにつながると考えています。
マーケットチャット:FDA諮問委員会、アストラゼネカの乳がん治療薬の有効性について反対票を投じる
ブルームバーグ通信は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)の腫瘍薬諮問委員会が、アストラゼネカ(AZN)の乳がん治療薬候補「カミゼストラント」の有効性を否定したと報じた。 ブルームバーグによると、委員会の6人の委員は、治験デザインと臨床現場における潜在的な影響について意見が分かれたため、同薬に反対票を投じた。 同薬の治験は、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)およびPFS2評価項目を達成したが、FDAはPFS2を規制上の意思決定に適した評価項目とはみなしていない、と説明資料には記されている。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。)Price: $189.60, Change: $+4.40, Percent Change: +2.37%