オッペンハイマーは火曜日のレポートで、PBFT02の特異な特性を考慮すると、Passage Bio（PASG）は「過小評価されている」と指摘した。米国食品医薬品局（FDA）のフィードバックにより、承認への道が開かれたという。 アナリストらは、同社が月曜日にupliFT-D試験のデータとFDAからのフィードバックを発表したと述べた。このアップデートは賛否両論だった。良い点としては、臨床データは、特に軽症患者において、PBFT02の開発を継続する価値がある可能性を示唆している。しかし、FDAのフィードバックは後退を招いた。FDAは、単群の主要試験では承認に不十分であると指摘した。 アナリストらは、プログラニュリンを標的とした治療薬が特定の神経変性疾患において有望であると見ている。この分野の他のプログラムは前頭側頭型認知症（FTD）において明確な効果を示すのに苦戦しているが、PBFT02はその作用機序、投与方法、そしてこれまでのデータから際立っている。1回限りの非外科的治療薬として、承認されれば大きな商業的優位性をもたらす可能性がある。アナリストらは、「前頭側頭型認知症（FTD）の治療薬候補であるPBFT02は、他のパイプライン候補と比較して相対的に優れた特性を示しており、依然として治療ニーズが極めて低いことから、Passage Bioの株価は過小評価されていると見ている」と付け加えた。 OppenheimerはPassage Bioの目標株価を30ドルから15ドルに引き下げたが、投資判断は「アウトパフォーム」を維持した。
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