オッペンハイマーは水曜日に電子メールで送付したメモの中で、全身性エリテマトーデス治療薬エンブデュシチニブの第2b相臨床試験で期待外れの結果が出たことを受け、アルミス（ALMS）の株価が下落したが、これは過剰反応である可能性が高いと述べた。 同投資会社は、事前に規定されたサブグループであるIFNGS高値群で「一貫した良好な結果」が得られたことから、エンブデュシチニブは「バイオマーカーで定義された集団において、引き続き有効性の可能性を秘めている」と指摘した。この集団は全身性エリテマトーデス患者の大多数を占める。 同投資会社は、IFNGS高値群は全身性エリテマトーデス患者の60～80%を占める可能性があり、大規模データセットの複数の分析ではその割合が70～80%程度であるとしていると述べた。 オッペンハイマーは、アルミスが米国食品医薬品局（FDA）との協議を経て、2027年にこの患者集団を対象とした臨床試験を開始すると予想しており、同社は2026年第4四半期に尋常性乾癬治療薬としての新薬承認申請を行う予定であると述べた。 同投資会社は、全身性エリテマトーデス治療薬としてのエンブデウシチニブの市場機会を縮小したが、尋常性乾癬治療薬としての同候補薬の機会に関する評価を更新した。 オッペンハイマーはアルミスの投資判断を「アウトパフォーム」に据え置いた一方、目標株価を55ドルから37ドルに引き下げた。
Price: $10.58, Change: $+1.11, Percent Change: +11.67%