オッペンハイマーは日曜日のレポートで、プラクシス・プレシジョン・メディシンズ（PRAX）が、約12ヶ月以内に3つの薬剤で4つの承認を得るという、前例のない規制上の大きな飛躍を遂げる可能性があると指摘した。これはまさに「完璧な三冠達成」と言えるだろう。 レポートによると、EMBRAVE3試験の被験者登録は2026年末までに完了する見込みで、エルスネルセンはウリキサカルタミド、レルトリギンと並んで承認される可能性が高まっている。また、単群試験であるため、FDAが十分なエビデンスが得られたと判断すれば、プラクシスは試験を早期に中止し、承認申請を行うことができる。 オッペンハイマーは、EMERALD試験における遺伝子型が特定された患者の割合が、ルンドベックの44.5%を上回ると予想している。試験実施施設が重複することで、ナトリウムチャネル遮断薬への反応者をより多く特定でき、2026年第4四半期の主要結果に貢献する可能性がある。 アナリストらは、レルトリジン、ウリキサカルタミド、エルスネルセンの3つの新薬が12ヶ月以内に4つの承認を得る可能性があり、この3つの新薬の潜在的可能性は過小評価されていると指摘した。 同社は、目標株価650ドルで同社株の「アウトパフォーム」レーティングを維持している。 プラクシス・プレシジョン・メディシンズの株価は、月曜日の取引で4.6%上昇した。
Price: $383.54, Change: $+16.73, Percent Change: +4.56%