オッペンハイマーは、アルジェンクス(ARGX)のVyvgartに関する第3相臨床試験データにより、同社の15億ドルから20億ドル規模の自己免疫性筋炎治療薬市場における潜在的な不確実性が軽減されたと述べた。 同投資会社は月曜日のレポートで、Vyvgartの第3相臨床試験は、皮膚筋炎と免疫介在性壊死性筋症(IMNM)を合わせた患者集団において主要評価項目を達成したと述べ、IMNMが同治療薬の承認への「最もリスクの低い」経路であると指摘した。 オッペンハイマーは、IMNMサブグループにおいて、Vyvgart投与群はプラセボ群と比較して52週時点で平均総改善スコアが14.8ポイント改善し、統計的に有意な結果(p値0.0048)が得られたと付け加えた。 この結果は、同社の「パイプライン・イン・ア・プロダクト」戦略の有効性を証明するものであり、リウマチ領域への第2の治療薬市場参入に一歩近づいたことを示すものだと、レポートは述べている。 オッペンハイマーは、アルジェンクスの目標株価を1,037ドルから1,100ドルに引き上げ、投資判断は「アウトパフォーム」を維持した。 アルジェンクスの株価は火曜日の取引で1.1%上昇した。
Price: $998.83, Change: $+10.99, Percent Change: +1.11%