エーザイ(東証:4523)およびバイオジェンが共同開発したアルツハイマー病治療薬レカネマブの皮下注射型製剤「レケンビ®皮下注250 mgペン」が、日本で新たな投与経路として承認された。
この自動注射ペンにより、患者本人または介護者は、2週間ごとに病院で静脈内投与を受ける代わりに、週1回二本、合計500mgの注射での投与を在宅で行うことができる。
水曜日に東京証券取引所に提出された資料によると、同社では、この選択肢は利便性と柔軟性が向上し、通院回数を減らし、患者、介護者、そして医療資源への負担を軽減する可能性があると見ている。
日本は、レケンビの皮下注射型製剤が承認された世界で3番目の国となる