ウェドブッシュ証券は水曜日のレポートで、アクティス・オンコロジー（AKTS）は、競合する薬剤がほとんどない腫瘍マーカーを標的とした2つのプログラムによって、新たなクラスの放射線療法に基づく抗がん剤の開発において有利な立場にあると述べた。 同社の主力薬剤であるAKY-1189は、多くの膀胱がんやその他の固形腫瘍の表面に存在するタンパク質であるネクチン4を標的とするように設計されている。この薬剤は、承認済みのネクチン4標的療法であるパドセブとは異なるアプローチを採用しており、初期の臨床試験では、特定のモデルにおいて腫瘍細胞に対するより強力な活性が示されたとウェドブッシュは述べている。最初のヒト用量漸増試験の結果は2027年初頭に得られる見込みだと同レポートは伝えている。 2番目の薬剤であるAKY-2519は、現在承認された標的療法がない別の腫瘍表面マーカーであるB7-H3を標的としているとウェドブッシュは述べている。この薬剤は進行性前立腺がんを対象に試験されており、肺がんにも適用できる可能性がある。報告書によると、前立腺がんに関するヒト臨床試験の初期データは2027年に得られる見込みだという。 ウェドブッシュ証券はまた、アクティス社が医薬品に使用される放射性物質であるアクチニウム225の複数の供給契約を締結していること、および下半期に稼働開始予定の自社製造施設についても言及した。 ウェドブッシュ証券はアクティス社の株価について「アウトパフォーム」のレーティングと目標株価35ドルでカバレッジを開始した。
Price: $24.59, Change: $-0.41, Percent Change: -1.64%