-- イングランド銀行は政策金利を3.75%に据え置き、中東情勢の悪化に伴うエネルギー価格の高騰とインフレの上昇リスクの増大を受け、必要に応じて介入する用意があることを改めて表明した。 英国中央銀行の金融政策委員会は、政策金利を据え置くことを8対1で決定した。唯一反対票を投じたのは、チーフエコノミストのヒュー・ピル氏で、25ベーシスポイントの利上げを4%とするよう求め、イングランド銀行のインフレ目標である2%達成への「明確なリスク上昇」を理由に挙げた。これは木曜日に発表された。3月の前回会合では、委員会は政策金利を据え置くことで全会一致していた。 国家統計局の最新データによると、英国の年間インフレ率は3月に前月の3%から3.3%に上昇した。エネルギー価格を除いたコアインフレ率は3.2%から3.1%にわずかに低下した。 イングランド銀行(BoE)は、エネルギー価格の高騰を背景に、2026年後半にインフレ率が上昇すると予測しており、その「重大な」二次的影響が物価・賃金決定にリスクをもたらすと見込んでいます。具体的には、BoEスタッフは現在、総合インフレ率が第2四半期に平均3.1%まで低下した後、第3四半期には3.3%まで上昇すると予測しています。 世界的なエネルギー価格の不確実性が高く、国内インフレに及ぼす潜在的な影響を考慮し、BoEは戦争が英国経済にどのような影響を与えるかを判断するために3つのシナリオを設定しました。最悪のシナリオCでは、インフレ率が6.2%でピークに達し、その後も目標値を大幅に上回ると予想されるため、政策金利は2027年第1四半期までに5.25%まで引き上げられます。 「ショックが短期間で収束するか、経済が弱体化する程度であれば、政策は不必要な経済活動の縮小を回避することに重点を置くべきである。二次的な影響がより大きくなる可能性が高い場合は、政策はインフレ率を目標水準に迅速に戻すことに注力すべきである」と、イングランド銀行のアンドリュー・ベイリー総裁は述べた。 金融政策委員会(MPC)は、中東情勢を注視し、インフレ率が中期的にイングランド銀行の目標である2%を達成できるよう、必要な措置を実施する用意があると表明した。
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セクター最新情報:消費者
木曜午後、消費関連株は上昇し、ステート・ストリート・コンシューマー・ステープルズ・セレクト・セクターSPDR ETF(XLP)は1.4%、ステート・ストリート・コンシューマー・ディスクレショナリー・セレクト・セクターSPDR ETF(XLY)は0.4%それぞれ上昇した。 企業ニュースでは、ラム・ウェストン(LW)の株価が1.6%上昇した。これは、株主であるスターボード・バリューが木曜、取締役会宛ての書簡で、同社が投資家向け説明会を開催し、業績予想を通常の水準に修正すべきだと主張したことを受けたもの。
調査速報:CFRAはFirstenergy Corp.の株式に対する買い推奨を維持。
独立系調査会社CFRAは、に対し、以下の調査レポートを提供しました。CFRAのアナリストは、以下のように見解をまとめています。12ヶ月目標株価を1ドル引き下げ、55ドルとします。これは、今後12ヶ月のEPS予想2.75ドルの20.0倍に相当し、過去5年間の平均15.6倍を上回る水準です。2026年のEPS予想は0.02ドル引き下げて2.72ドル、2027年のEPS予想は0.01ドル引き下げて2.93ドルとします。第1四半期のコアEPSは前年同期比7.5%増となり、3四半期連続の減少傾向に終止符を打ちました。今後も予測期間を通じて成長が続くと見ています。データセンターの需要動向は好調で、長期契約需要(4.3 GW)は2026年2月(4.1 GW)から4%増加、2025年2月(2.9 GW)から47%増加しています。一方、パイプライン需要(14.9 GW)は2026年2月(12.9 GW)から15%増加、2025年2月(6.1 GW)から2倍以上に増加しています。FEは2022年以降、基本運用保守費を2億ドル以上(15%)削減しており、2026年第1四半期には前年同期比でさらに約5%の減少が見込まれる一方、信頼性指標も改善しています。FEのコスト管理、サービス品質の向上、競争力のある料金設定は、より有利な料金ケース結果、不承認リスクの低減、そして潜在的に高いROEにつながると考えています。
マーケットチャット:FDA諮問委員会、アストラゼネカの乳がん治療薬の有効性について反対票を投じる
ブルームバーグ通信は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)の腫瘍薬諮問委員会が、アストラゼネカ(AZN)の乳がん治療薬候補「カミゼストラント」の有効性を否定したと報じた。 ブルームバーグによると、委員会の6人の委員は、治験デザインと臨床現場における潜在的な影響について意見が分かれたため、同薬に反対票を投じた。 同薬の治験は、主要評価項目である無増悪生存期間(PFS)およびPFS2評価項目を達成したが、FDAはPFS2を規制上の意思決定に適した評価項目とはみなしていない、と説明資料には記されている。 (マーケットチャッターのニュースは、世界中の市場専門家との会話に基づいています。この情報は信頼できる情報源に基づいていると考えられますが、噂や憶測が含まれる可能性があります。正確性は保証されません。)Price: $189.60, Change: $+4.40, Percent Change: +2.37%