イルミナ（ILMN）と生物医学データ駆動型発見センター（D3b）は火曜日、小児がんおよび希少疾患の研究を推進するためのデータパートナーシップを開始したと発表した。 このイニシアチブの下、D3bはイルミナのソフトウェアを用いて小児患者10万人の全ゲノムを解析し、統合ゲノムデータセットを構築する。 両社によると、このデータはガブリエラ・ミラー・キッズ・ファースト・データ・リソース・センターを通じて公開され、研究および臨床的知見の獲得に役立てられる。 このデータセットには、小児脳腫瘍ネットワーク（Children's Brain Tumor Network）などの連邦政府資金によるプログラムを通じて収集された、希少な先天性疾患およびがん患者のゲノムが含まれる。 共同声明によると、イルミナはまた、米国保健福祉省先端研究プロジェクト庁（ARPA）の小児ケア拡張プログラムにも参加する。このプログラムは、米国内の200以上の小児医療機関間でデータ共有を拡大することで、診断と治療の加速化を目指すものだ。
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