イルミナ(ILMN)は木曜日、分子レベルでの残存疾患検出のための全ゲノムシーケンス研究ワークフローを発表し、一部の臨床研究パートナー向けに早期アクセスを開始した。 同社によると、このワークフローは固形腫瘍および血液サンプルを用いた残存疾患検出とがんゲノムプロファイリングをサポートする予定だという。 イルミナは、このワークフローは処理を約5日間で完了でき、特定の腫瘍に対して10ppmまでの分析感度を目指していると述べた。 同社によると、Dragen解析ソフトウェアは腫瘍プロファイルと循環腫瘍DNAデータをリンクさせ、腫瘍シグナルをバックグラウンドノイズから区別するためのテストにおいて99.5%の分析特異度を達成した。 イルミナは来年、より広範な商業展開を計画しており、NovaSeq Xシステムを用いてより低い検出閾値をサポートする追加のワークフローを開発中であると述べた。
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