イデアヤ・バイオサイエンス（IDYA）のダロバセルチブとクリゾチニブの併用療法に関するデータプロファイルは「非常に有望」であり、これまでのデータは迅速承認を裏付けるものだと、ウェドブッシュ証券は火曜日のレポートで述べた。 同社はダロバセルチブの新規医薬品承認申請（NDA）を後半に提出する予定であり、米国食品医薬品局（FDA）と連携し、リアルタイム腫瘍審査プログラムに基づきNDAの審査を受けることを発表したと、ウェドブッシュ証券は指摘した。 ダロバセルチブ以外にも、ウェドブッシュ証券は、提携先の江蘇恒瑞製薬が実施中のIDE849に関する中国での臨床試験の最新情報が後半の医学学会で発表されること、および2027年に開始される承認申請に向けた臨床試験に期待を寄せていると述べた。 「パイプライン資産全体にわたる広範な臨床開発、そしてダロバセルチブの承認が間近に迫っていることに、引き続き期待を寄せている」と、ウェドブッシュ証券のアナリストは述べた。 同証券は、目標株価58ドルで同社の投資判断を「アウトパフォーム」に据え置いた。
Price: $28.01, Change: $-0.89, Percent Change: -3.08%