-- アルファ・タウ・メディカル(DRTS)は木曜日、米国食品医薬品局(FDA)が同社の膵臓がん臨床試験に関する治験機器免除(IDE)の追加承認を取得したと発表した。 同社によると、このIDE追加承認により、膵臓がんのImpact試験の対象患者数が拡大され、新たに診断された患者10名がゲムシタビン/ナブパクリタキセルとAlpha DaRTの併用療法を受けることが可能となり、試験の被験者総数は40名となる。 アルファ・タウ・メディカルは、Impact試験は、新たに診断された切除不能な局所進行性または転移性膵腺がん患者を対象に、化学療法と併用したAlpha DaRTの安全性、実現可能性、および有効性を評価するものであると説明した。
Price: $8.11, Change: $+0.03, Percent Change: +0.37%