アルカーメス(ALKS)は月曜日、同社の開発中の薬剤ALKS 7290が、注意欠陥多動性障害(ADHD)患者を対象とした第1b相試験において、探索的エンドポイントでベースラインからの臨床的に意義のある改善を示したと発表した。 同社によると、改善度は、治療開始14日後に成人ADHD症状評価尺度(ADHD Investigator Symptom Rating Scale)および臨床全般印象度重症度尺度(CGI-S)を用いて評価された。 ALKS 7290は、健康なボランティアおよびADHD成人患者を対象とした試験において、すべての用量で概ね良好な忍容性を示したという。同試験は、ADHD成人患者50名を対象とした二重盲検プラセボ対照並行群間比較試験で、2つのコホートに分けて実施された。 同社は、第2相試験に312名の参加者を予定しており、今月、最初の参加者の登録を開始したと発表した。この試験では、ALKS 7290の1日1回投与および分割投与の安全性と有効性をプラセボと比較して評価し、データは来年得られる予定である。同社の株価は月曜日のプレマーケット取引で7%以上上昇した。
Price: $46.50, Change: $+3.11, Percent Change: +7.17%