アッヴィ(ABBV)は木曜日、トリプルクラス薬剤に曝露された再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象としたエテンタミグの第3相臨床試験が、主要評価項目である客観的奏効率と無増悪生存期間の2項目を達成したと発表した。 アッヴィによると、393名の患者を対象としたこの試験結果では、エテンタミグは既存の標準治療と比較して、客観的奏効率が有意に高く、無増悪生存期間も改善した。 アッヴィは、エテンタミグの今後の開発ステップを決定するため、第3相試験の結果について世界各国の規制当局と協議する予定である。
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